ヒト化モノクローナル抗体は、完全ヒト配列に由来するか、あるいはヒト抗体に類似するように設計されており、従来の抗体治療で見られた免疫原性の重要な課題に対処しています。

モノクローナル抗体（mAb）は、病原体や疾患細胞上の特定抗原を標的とするよう設計された分子です。これらの抗体が標的に結合すると、免疫応答を活性化して脅威を排除することができます。従来のmAb開発は動物細胞由来のハイブリドーマに依存していましたが、これらの抗体は非ヒト由来であるため、ヒトに導入するとしばしば免疫反応を引き起こしました。

AbDrop™プラットフォームは、マイクロ流体技術を用いて個々の形質細胞を液滴内にカプセル化します。このハイスループット手法により、研究者は1日で数百万の形質B細胞をスクリーニングできます。

ヒト遺伝子を用いて開発された完全ヒト抗体は、抗体ベースの治療法を進展させています。これらの抗体は免疫原性を低減し、患者の安全性と耐容性を向上させます。ヒト化マウスなどの従来の方法では、ヒト抗体を生成するために遺伝子改変が必要であり、しばしば複雑さが増します。

完全ヒト抗体は、免疫原性のリスクが低く、人間の免疫系との適合性が高いため、治療用開発で求められています。この分野のイノベーションは、探索パイプラインを加速し、特異性や親和性を向上させています。

モノクローナル抗体（mAbs）は、標的に対して高い特異性を持つため、魅力的な治療ツールです。しかし、治療用抗体が免疫応答を引き起こす可能性である免疫原性（Immunogenicity）は依然としてリスクとして存在します。

华人抗体学会と共に開催されるBiointronの最新ウェビナーでは、CyagenのR&Dディレクターである周舜博士（Shun Zhou, Ph.D）が登壇します。

抗体開発の競争環境においては、スピードと精度が不可欠です。従来の抗体探索プラットフォーム ― ハイブリドーマ法やファージディスプレイ法など ― は、有望な抗体候補を得るまでに長い時間を要することが少なくありません。

抗体探索は、シングルB細胞スクリーニング技術の進歩によって大きな変革を遂げました。Biointron の AbDrop™ プラットフォームは、ドロップレットベースのマイクロフルイディクスを活用し、特に相補性決定領域（CDR）における抗体多様性を余すことなく取得します。

モノクローナル抗体（mAb）は、がん、自身免疫疾患、感染症に対する標的治療に有用な治療薬です。治療用mAbの重要な分類のひとつに、「完全ヒト型（fully human）」と「ヒト化（humanized）」があります。どちらも、治療特性を獲得するために、主にマウスなどの動物モデルや遺伝子工学技術に大きく依存しています。

Biointron の AbDrop プラットフォームは、高スループットスクリーニングと先進的なマイクロフルイディクス技術を組み合わせることで、抗体探索に革命をもたらします。これにより、多様で高親和性の抗体を同定することが可能になります。プロセスは、免疫化された動物から血漿B細胞を分離し、それらをマイクロドロップレット内に封入して、自然な重鎖・軽鎖のペアリングを保持することから始まります。このペアリングは、機能的な治療用抗体を開発する上で極めて重要です。

Biointron の AbDrop™ と Cyagen の HUGO-Ab™ は、高スループットの完全ヒト抗体探索プラットフォームで、マイクロドロップレットを用いたシングルB細胞スクリーニングとトランスジェニックマウスを組み合わせています。この組み合わせにより、完全ヒト抗体の探索と開発が加速され、ターゲットの同定から治療用候補抗体の取得までの期間をわずか3か月に短縮することが可能です。

免疫系において、抗体は病原体などの外来侵入物を認識し、中和する役割を担っています。これは主に可変領域の構造によって決まる抗原の正確な認識によって達成されます。抗体は、重鎖（HC）と軽鎖（LC）の2種類のタンパク質鎖で構成されており、これらの鎖が特異的にペアリングすることで、抗体が標的抗原に結合する能力が確保されます。

高親和性抗体が、疾患抗原を効果的に標的とすることで治療の精度を高め、副作用を抑え、患者の治療成績を向上させる仕組みをご紹介します。

モノクローナル抗体（mAb）は、治療薬開発、診断、研究において不可欠なツールです。ヒトモノクローナル抗体を作製する方法の中で、代表的な技術としてファージディスプレイ法とトランスジェニックマウス法があります。どちらの方法にも利点がありますが、トランスジェニックマウスは、動物の自然な免疫プロセスを通じて完全ヒト抗体を作製できる点で特に価値があります。