ハイブリドーマシーケンシング ハイブリドーマシーケンシング

ハイブリドーマシーケンシング

Hybridoma Sequencing
  • お得な作業料金
  • 100%のシーケンス正確性を保証
  • 1週間で作業完了

サービス概要

ハイブリドーマ技術は、モノクローナル抗体の大量生産を可能にすることで、抗体薬の発見の分野を革命化しました。ハイブリドーマ細胞株は、抗体を産生するB細胞と不死化された骨髄腫細胞を融合させて作成され、特定のモノクローナル抗体を産生する細胞が得られます。しかし、これらの細胞株には、汚染リスク、低収量、および保存スペースの制約などの制限があります。これらの問題に対処するために、ハイブリドーマシーケンスが強力なツールとして登場し、これらの欠点を克服するだけでなく、ハイブリドーマ細胞株の損失を防ぎます。


ハイブリドーマシーケンシングは、ハイブリドーマ細胞株から生産されるモノクローナル抗体の可変重鎖(VH)および可変軽鎖(VL)領域のシーケンス解析を指します。シーケンシング後に、HEK/CHOなどの哺乳類細胞を用いた組換え発現によって、常に抗体を産生することが可能です。さらに、ハイブリドーマ細胞のシーケンス解析により、ヒト化抗体の製造やハイブリドーマ細胞株の鑑定が可能となります。

ハイブリドーマシーケンシング Overview

ハイブリドーマの完全な抗体配列を持つこと

  • 品質管理:抗体の特性を包括的に評価し検証することが可能となり、特異性と機能性を確保できます。
  • 再現性:抗体の反復的な製造と複製が保証され、毎回一貫した製品が得られます。
  • カスタマイズ:抗体を変更して性能を向上させることができます。例えば、親和性の向上や特異性の変更などが可能です。
  • 知的所有権:知的財産権の保護や潜在的な商業化のサポートに役立ちます。
  • 保証:ハイブリッドーマ細胞株が汚染、または不適切な取り扱っても、ハイブリッドーマの配列から再組み合わせ抗体を生産することができます。

Biointronは、ハイブリドーマ細胞株から生産されるモノクローナル抗体の可変領域配列を解析するために、高品質のハイブリドーマシーケンスサービスを提供しています。シーケンスが確認されると、リコンビナント抗体は2週間で発現から精製まで完了できます。

ハイライト

安価の作業料金

  • 5' RACEを使用してRNA分子を増幅し、抗体の重鎖と軽鎖をクローニングし、その後、配列解析を行います。
  • この信頼性の高いかつシンプルな方法により、下流の配列操作や発現ベクターの構築が可能です。

100%正確性を保証

  • 100%の配列正確性を保証します。
  • 少なくとも5つの独立したクローンで相互検証されます。
  • オプションの抗体発現でハイブリドーマ細胞株の検証を行います。

時間を節約 1週間

  • ハイブリドーマ細胞株を受け取ってから1週間で配列解析結果をお届けします
  • 解析する領域の選択肢:VH、VL、または完全な抗体配列
  • 開発、配列解析、最適化まで、ハイブリドーマのシーケンスニーズに関するワンストップソリューション です。

作業フローチャート

ハイブリドーマ細胞株の配送
mRNA抽出
逆転写
PCR増幅
標準ベクターへのサブクローニング
少なくとも5つのクローンをシーケンシング
配列データ解析
オプション: リコンビナント抗体発現

ハイブリドーマシーケンシング
サービスの詳細

ステップ 詳細 作業時間 納品
ハイブリドーマ・シーケンシング
  • 配列解析
1週間
  • CDR領域解析とシーケンスレポート
  • シーケンス測定データ
  • シーケンシング用のベクター
リコンビナント抗体発現(オプション)
  • 異なる発現スケールと様々な精製方法
2週間
  • 精製された抗体 (SDS-PAGE > 95%, endotoxin level < 1EU/mg, including SEC-HPLC detection)
  • COAレポート
"I am driven by scientific curiosity, and hybridoma sequencing allows me to create meaningful advancements. We are paving the way for a new era of targeted therapeutics and personalized medicine."
Wenyan Chen
Wenyan Chen
Hybridoma Sequencing Team

FAQs

参考文献一覧

  • Ruberti, F., Cattaneo, A., & Bradbury, A. (1994). The use of the RACE method to clone hybridoma cDNA when V region primers fail. Journal of Immunological Methods, 173(1), 33-39. https://doi.org/10.1016/0022-1759(94)90280-1
  • Pornnoppadol, G., Zhang, B., Desai, A. A., Berardi, A., Remmer, H. A., Tessier, P. M., & Greineder, C. F. (2021). A hybridoma-derived monoclonal antibody with high homology to the aberrant myeloma light chain. PLOS ONE, 16(10), e0252558. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0252558
  • Zaroff, S. and Tan, G. (2019). Hybridoma technology: The preferred method for monoclonal antibody generation for in vivo applications. BioTechniques, 67(3), 90–92. https://doi.org/10.2144/btn-2019-0054

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