Biointron is excited to announce our participation in World ADC USA 2025, a leading event dedicated to accelerating the development of antibody-drug conjugates (ADCs). Taking place in San Diego, CA, from November 3-6, 2025, this conference brings together industry experts, researchers, and innovators to explore the latest advancements in ADC technology, clinical progress, and manufacturing solutions.

Biointron is excited to announce our participation in World ADC Asia 2025, set to take place in Incheon, South Korea, from June 10-12, 2025. This premier event is dedicated to accelerating the development of antibody-drug conjugates (ADCs), uniting experts from across the biopharmaceutical industry to share insights, showcase innovations, and drive forward the future of targeted therapeutics.

This January, top news includes glycoengineering, anti-malarial antibodies, and PROTACs.

Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) are heterobifunctional molecules designed to degrade specific proteins by recruiting an E3 ubiquitin ligase to the target protein, leading to its ubiquitylation and subsequent degradation by the proteasome. This novel mechanism enables PROTACs to eliminate on

抗体薬物複合体（ADC）は、治療薬の分野において画期的なクラスとして登場しました。モノクローナル抗体の高い特異性と、小分子薬物の強力な細胞毒性効果を組み合わせています。がん細胞上の特定抗原を標的とすることで、ADCは高活性のペイロードを届けつつ、健康な組織への影響を最小限に抑え、全身毒性を低減し、治療効果を向上させます。

Biointron is excited to announce our participation in the World ADC London 2025 Conference, set to take place March 3-6, 2025, in London, UK.

抗体薬物複合体（ADCs）は、モノクローナル抗体の特異性と強力な細胞毒性ペイロードを組み合わせたものです。この戦略により、有害な薬剤を腫瘍細胞に選択的に届けつつ、健康な組織への影響を最小限に抑えることが可能になります。

抗体依存性細胞傷害活性（ADCC）は、抗体、特にIgG1型抗体が免疫細胞を介してがん細胞を標的とし、破壊する重要な免疫応答です。モノクローナル抗体（mAb）が腫瘍細胞の抗原を認識することで、ナチュラルキラー（NK）細胞などの免疫エフェクター細胞と標的細胞を橋渡しし、細胞傷害を引き起こします。

抗体薬物複合体（ADC）は、抗体の標的特異性と化学療法薬（ペイロード）の強力な細胞毒性を組み合わせた治療法です。高度に毒性のある薬物を腫瘍細胞に選択的に届けることで、効果を最大化しつつ健康な組織への影響を最小限に抑えることを目的としています。ADCは主に三つの構成要素から成り立っています：モノクローナル抗体、細胞毒性薬（ペイロード）、そしてそれらを結合するリンカーです。各構成要素は、特異性、安定性、薬物放出の制御など、ADCの性能を向上させるよう設計・改良することが可能です。

Recently, we have seen exciting developments in the antibody-drug conjugate (ADC) space, from cloud computing to radioisotopes.

抗体薬物複合体（ADC）は、モノクローナル抗体の特異性と化学療法薬の強力な細胞毒性を組み合わせた治療法です。ADCの開発は100年以上前に遡り、分子生物学やバイオテクノロジーの進歩と並行して進化してきました。その結果、今日では複数のADCががん治療薬として承認・使用されています。

抗体薬物複合体（ADC）は、がん細胞に選択的に細胞毒性薬を届ける能力により、腫瘍学における有望な治療アプローチです。モノクローナル抗体（mAb）の腫瘍特異的標的化能力と、細胞毒性薬の強力な効果を組み合わせることで、ADCは治療効果を高めつつ、健康な組織へのダメージを最小限に抑えるよう設計されています。しかし、治療効果は抗体や薬物ペイロードだけでなく、「薬物―抗体比（DAR: Drug–Antibody Ratio）」という重要なパラメータにも依存します。

Antibody-drug conjugates (ADCs) have seen significant developments in regulatory review, with several notable announcements in the past few weeks. Innate Pharma received FDA clearance for its investigational new drug (IND) application for IPH4502, a novel topoisomerase I inhibitor ADC conjugated to exatecan targeting Nectin-4. Nectin-4 is a cell membrane adhesion protein overexpressed in several solid tumors, including urothelial, breast, esophageal, lung, ovarian, and pancreatic cancers, with limited expression in normal tissues.

抗体薬物複合体（ADC）と免疫チェックポイント阻害剤（ICI）は、がん免疫療法分野における二大進歩です。いずれのアプローチも特定のがんを標的とする上で顕著な成果を上げていますが、特定の腫瘍種における効果の制限や副作用などの課題も存在します。これら二つの治療法を組み合わせることは、これらの制約を克服する有望な戦略として注目されています。

30年以上にわたり、抗体医薬品の開発は免疫療法の分野を大きく変革し、がんから自己免疫疾患までさまざまな病気の治療に貢献してきました。治療用モノクローナル抗体（mAb）の使用は、1975年にコーラーとミルシュタインによってハイブリドーマ技術が画期的に開発されたことに始まり、その後の10年間でヒト化抗体の開発へと発展しました。